Aussicht auf Impfstoff gegen die Afrikanische Schweinepest

Durch Zufall stießen französische Forscher des nationalen Referenzlabors für ASP auf einen vielversprechenden Impfstoff gegen das Afrikanische-Schweinepest-Virus

Ein Wildschwein in einem Wald. (Symbolbild: Toxal)
Ein Wildschwein in einem Wald. (Symbolbild: Toxal)

Ein Impfstoff zur Bekämpfung der Afrikanischen Schweinepest könnte auf der Grundlage von Forschungsarbeiten des Ploufragan-Plouzané-Niort-Labors der ANSES hergestellt werden. Die ersten Ergebnisse sind vielversprechend und ebnen den Weg für ein wirksames Mittel zur Bekämpfung des ASP-Virus, heißt es in einer Mitteilung der Agence Nationale Sécurité Sanitaire Alimentaire Nationale (ANSES), der Nationalen Agentur für Lebensmittelsicherheit Frankreichs. Das Virus wurde in Frankreich noch nicht nachgewiesen, ist aber derzeit in Italien, Polen und Deutschland im Umlauf. Bisher gibt es noch keine Behandlung.

Im Rahmen ihres Mandats als nationales Referenzlabor für ASP hat die Abteilung Schweinevirologie und -immunologie (VIP) des Ploufragan-Plouzané-Niort-Labors der ANSES den Virusstamm Georgia 2007/1 inaktiviert, der derzeit in der Europäischen Union zirkuliert. Bei der Überwachung der Auswirkungen dieser Hitzeinaktivierung wurde zufällig ein abgeschwächter Stamm entdeckt, der vom Georgia-Stamm stammt. Dieser Stamm verursachte bei infizierten Tieren nur leichtes Fieber, während eine Infektion mit dem Georgia-Stamm normalerweise in 100 % der Fälle tödlich verläuft.

Vielversprechende Ergebnisse für einen zukünftigen Impfstoff

Das Team führte eine Reihe von Studien mit diesem abgeschwächten Stamm durch und bestätigte, dass die meisten Schweine, die intramuskulär oder oral mit diesem Virus geimpft wurden, nur leichte Symptome zeigten.

Die intramuskuläre Impfung ist die am häufigsten in landwirtschaftlichen Betrieben angewandte Methode“, erklärt Marie-Frédérique Le Potier, Leiterin der VIP-Einheit. „Die orale Impfung könnte verwendet werden, um Wildschweine mit Ködern zu impfen. Diese Methode wurde Anfang der 2000er Jahre bei der klassischen Schweinepest eingesetzt und rottete die Krankheit in Gebieten Frankreichs aus, in denen sie vorkam. Deshalb haben wir von Anfang an beide Verabreichungswege getestet.“

Ein weiteres vielversprechendes Ergebnis ist, dass infizierte Schweine bereits zwei Wochen nach der Impfung eine Immunantwort entwickeln, die es ihnen ermöglicht, einer Infektion mit dem ASP-Virus zu widerstehen, ohne Symptome zu zeigen. Diese Ergebnisse wurden im Dezember 2022 in der Zeitschrift Viruses veröffentlicht.

Anpassungen, um eine großtechnische Produktion durch die Industrie zu ermöglichen

Die Wissenschaftler von ANSES arbeiteten weiter an dem abgeschwächten Stamm, insbesondere damit er sich in in vitro hergestellten Zelllinien vermehren konnte und nicht wie ursprünglich in Zellen, die Schweinen entnommen werden mussten. Dieser Schritt war ein Erfolg und eröffnete die Möglichkeit, den Impfstoff in großem Maßstab herzustellen. Als zusätzlicher Bonus verursachte der auf diese Weise produzierte Virusstamm weniger Symptome als der ursprüngliche abgeschwächte Stamm, während er immer noch wirksam war.

Es laufen noch Studien, insbesondere um sicherzustellen, dass dieser abgeschwächte Stamm nicht von einem Tier auf ein anderes übertragen werden kann oder erneut virulent wird. Die Wissenschaftler werden auch die Fähigkeit des Impfstoffs bewerten, zu verhindern, dass Tiere, die geimpft und dann dem pathogenen ASP-Virus ausgesetzt werden, das Virus erneut übertragen.

Wildschweine sind das erste potenzielle Ziel für eine Impfung

Der von den Wissenschaftlern von ANSES entwickelte Impfstoff hat den Vorteil, dass er nicht durch Genmanipulation hergestellt wird, was es einfacher macht, seine Verwendung in freier Wildbahn zu genehmigen. Tatsächlich wären Wildschweine wahrscheinlich das erste Ziel für den Impfstoff in Westeuropa. Dies ist die am stärksten betroffene Art, und das Vorhandensein des Virus in Wildtieren stellt ein Risiko für Schweinefarmen dar.

Damit diese wissenschaftlichen Erkenntnisse zu effektiven industriellen Entwicklungen und schließlich zur Herstellung von Impfstoffen führen, müssen sie auf die veterinärpharmazeutische Industrie übertragbar sein. Zu diesem Zweck hat das Labor den im vergangenen August veröffentlichten Impfstoff zum Patent angemeldet. Das Ouest Valorisation Technology Transfer Office (TTO) unterstützt ANSES dabei, interessierte Hersteller zu ermutigen, dieses Patent zu nutzen.

Mehr über die Studie

Boury, Olivier et al. 2022. „Oronasale oder intramuskuläre Immunisierung mit einem thermoabgeschwächten ASFV-Stamm bietet vollständigen klinischen Schutz gegen Georgia 2007/1 Challenge“-Viren 14, No. 12: 2777. doi.org/10.3390/v14122777

Quelle: Agence Nationale Sécurité Sanitaire Alimentaire Nationale (ANSES)