Der Impfstoff „ASFV-G-DI177L“ gegen das Afrikanische Schweinepest-Virus besteht die für die behördliche Zulassung erforderlichen Tests in den USA

Wissenschaftler des Agricultural Research Service (ARS) des US-Landwirtschaftsministeriums gaben heute bekannt, dass ein Impfstoffkandidat gegen die Afrikanische Schweinepest (ASF) einen wichtigen Sicherheitstest bestanden hat, der für eine behördliche Zulassung erforderlich ist.

Der Test ist ein wichtiger Meilenstein im Rahmen einer Reihe von Sicherheitsstudien. Diese neuen Ergebnisse zeigen, dass der Impfstoffkandidat des USDA nicht zu seiner normalen Virulenz zurückkehrt, nachdem er Schweinen injiziert wurde. Dieser „Reversion to Virulence“-Test ist erforderlich, um sicherzustellen, dass die abgeschwächte Form des ASP-Virus im Impfstoff nicht in seinen ursprünglichen Zustand zurückkehrt.“

Dies ist ein entscheidender Meilenstein für den ASP-Impfstoffkandidaten. Diese Sicherheitsstudien bringen diesen Impfstoff einen Schritt näher an die Marktverfügbarkeit“, sagte der leitende ARS-Wissenschaftler Manuel Borca.

Diese Sicherheitsstudien sind notwendig, um die Zulassung für die Verwendung in Vietnam und schließlich in anderen Ländern auf der ganzen Welt zu erhalten. Die zukünftige kommerzielle Nutzung hängt jedoch von der Genehmigung durch die Abteilung für Tiergesundheit in jedem antragstellenden Land ab.

„Es ist sehr schwer vorherzusagen, wie selektiver Druck dazu führen kann, dass ein attenuierter Lebendimpfstoff wieder virulent wird“, sagte der leitende ARS-Wissenschaftler Douglas Gladue. „Im Fall dieses speziellen Impfstoffkandidaten, ASFV-G-DI177L, haben wir ein Gen gelöscht, was es dem Virus erschwert, das Gen einfach wieder hinzuzufügen. Wir haben also erwartet, dass eine Rückkehr zu seiner ursprünglichen Form unwahrscheinlich ist, aber das Test muss noch durchgeführt werden.“

Ein attenuierter Impfstamm behält einen Großteil seiner genetischen Ausstattung und könnte sich genetisch verändern, wenn er verschiedenen äußeren Umständen ausgesetzt wird. Alle attenuierten Lebendimpfstoffe sind abgeschwächte Versionen eines Virus und können als Impfstoff verwendet werden, da das Lebendimpfstoffvirus keine Krankheit verursacht und dennoch Immunität bieten kann.

Diese Forschung wird in der aktuellen Ausgabe von Viruses thematisiert. Der Impfstoffkandidat wurde kürzlich von NAVETCO für die kommerzielle Entwicklung in Vietnam ausgewählt. NAVETCO arbeitet seit 2020 mit ARS in der Erforschung und Entwicklung von ASP-Impfstoffen zusammen. Die weitere Entwicklung wird fortgesetzt, sobald der Impfstoffkandidat die behördliche Zulassung aus Vietnam erhält.

Quelle: Landwirtschaftlicher Forschungsdienst des US-Landwirtschaftsministeriums